兆科眼科-B(06622):国家药监局批准PAN-90806的新药临床试验申请及盐酸依匹斯汀滴眼液取得国家药监局的上市批准
兆科眼科兆科眼科(HK:06622) 智通财经网·2025-11-24 17:03

公司研发进展 - 公司用于治疗湿性老年黄斑部病变的PAN-90806滴眼液新药临床试验申请于2025年11月18日获国家药监局批准 [1] - 公司用于治疗过敏性结膜炎的盐酸依匹斯汀滴眼液于2025年11月19日获国家药监局上市批准 [1] PAN-90806产品特征与市场潜力 - PAN-90806是一种新型抗VEGF滴眼液配方 属于小分子复合物 具有良好的物理化学特性 可供外用 [1] - 该药物如获批准作为维持疗法 将为患者带来极大便利性及较小侵入性的治疗选择 降低主流抗VEGF疗法中的玻璃体腔内注射频率及其他相关治疗负担 [1] - 预期使用PAN-90806将大幅减少治疗中断的情况 从而通过提升患者舒适性、接受性、便捷性及遵医嘱性减缓相关疾病恶化 [1] - 湿性老年黄斑部病变是中国及全球50岁以上人士失去视力及致盲的主要原因 [1] - 预测中国wAMD药物的市场规模将由2019年的2.415亿美元增加至2030年约35亿美元 复合年增长率为27.5% [1] 盐酸依匹斯汀产品特征 - 盐酸依匹斯汀滴眼液具有抗组胺及稳定肥大细胞的双重作用机制 是中国过敏性结膜炎(尤其是急性患者)的一线疗法 [2] - 公司的盐酸依匹斯汀为Elestat的仿制药 Elestat由艾尔建开发 [2]