药物批准与方案更新 - 礼来公司每月一次的阿尔茨海默病治疗药物记能达（多奈单抗）获中国国家药监局批准更新说明书，采纳新的推荐剂量滴定方案 [1] - 新方案采用更渐进的滴定方式，旨在为中国早期症状性阿尔茨海默病患者提供更安全、可控的治疗选择 [1] 临床数据与疗效安全性 - 关键临床研究TRAILBLAZER-ALZ6数据显示，新方案在第24周和第52周将淀粉样蛋白相关性影像异常发生率分别显著降低41%和35% [1] - 新方案保持了与原方案相当的淀粉样蛋白斑块清除效果，在保障疗效的同时显著提升了安全性 [1] 行业影响与公司战略 - 此次更新被礼来中国总经理视为阿尔茨海默病治疗的重要进展，旨在推动疾病进入长程管理的新时代 [1]