公司研发管线进展 - 礼来公司将在2025年12月9日至12日于圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示其乳腺癌肿瘤产品组合和研发管线的新数据[1] - 这些数据更新反映了公司在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）乳腺癌（最常见乳腺癌类型）关键通路上的持续进展[1] Inluriyo (imlunestrant) 临床数据 - 将公布3期EMBER-3试验的最新结果，评估Inluriyo单药及与Verzenio联合治疗ER+、HER2–晚期或转移性乳腺癌患者[2] - 报告将包含一项预先设定的中期总生存期分析，以及无进展生存期和至化疗时间的更新[2] - 一项海报展示将提供循环肿瘤DNA早期变化及其与临床结果相关性的探索性分析结果[2] Verzenio (abemaciclib) 临床数据 - 将分享3期monarchE试验的亚组分析结果，按淋巴结状态评估辅助阿贝西利联合内分泌疗法治疗HR+、HER2–高风险早期乳腺癌患者[3] - 这些数据扩展了2025年ESMO大会上近期结果，显示辅助阿贝西利联合内分泌疗法延长了总生存期，并持续改善侵袭性无病生存期和远处无复发生存期[3] LY4064809 (STX-478) 研发进展 - 将分享正在进行的1/2期PIKALO-1研究的结果，评估LY4064809单药及与内分泌疗法和CDK4/6抑制剂联合治疗PIK3CA突变HR+、HER2–晚期乳腺癌患者[4] - 数据包括安全性、有效性、生物标志物以及跨糖尿病前期、糖尿病和非糖尿病患者亚组的分析更新[4] - LY4064809计划推进至3期PIKALO-2研究，目前正在进行剂量优化导入期[4] 产品组合战略重点 - 数据展示了公司针对HR+乳腺癌三个最重要生物靶点的研究药物和已获批药物组合：CDK4/6、雌激素受体和PI3K[5] - 这些报告共同反映了礼来乳腺癌肿瘤产品组合的持续发展势头以及将生物学信念转化为对乳腺癌患者有意义进展的承诺[5]