新华制药公告称，近日收到国家药监局核准签发的盐酸肾上腺素注射液《药品补充申请批准通知书》， 该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。2024年2月公司递交申报资料并获受理，2025年11月获批。 该药品适用于严重呼吸困难、过敏性休克等，属医保甲类品种。2024年中国公立医疗机构肾上腺素销售 额约2.7亿元。此次通过评价利于提升市场竞争力，但药品销售受政策、市场等因素影响，存在不确定 性。 ...