公司业绩表现 - 2025年第三季度调整后每股收益为11.83美元，超出Zacks共识预期9.44美元，但较上年同期的12.46美元下降5% [2] - 总收入同比增长1%至37亿美元，超出Zacks共识预期36亿美元 [2] - 股价在过去一个月内上涨约20.2%，表现优于标准普尔500指数 [1] 产品销售情况 - 旗舰产品Eylea美国销售额同比暴跌41%至6.81亿美元，主要因竞争加剧、患者负担能力限制以及向高剂量Eylea HD转换所致，且未达到6.86亿美元的共识预期 [4] - Eylea HD在美国市场收入为4.31亿美元，同比增长10%，超出4.14亿美元的共识预期 [6] - 与赛诺菲和拜耳的协作收入为20亿美元，同比增长18.6%，超出18亿美元的共识预期 [7] - 来自赛诺菲的协作收入增长28%至16亿美元，受Dupixent销售额增长推动，超出15亿美元的共识预期 [8] - Dupixent销售额同比增长27%至48.6亿美元 [8] - 来自拜耳的协作收入总计3.45亿美元，同比下降12% [9] - Libtayo总销售额为3.652亿美元，同比增长27%，但未达到3.7亿美元的共识预期 [9] - Kevzara全球销售额为1.54亿美元，同比增长28% [10] 财务状况与运营指标 - 产品净销售额毛利率从89%下降至86%，主要因支持生产运营的持续投资 [11] - 调整后研发费用同比增长18%至13亿美元，因公司研发管线推进 [11] - 调整后销售、一般及行政费用同比下降12%至5.41亿美元 [11] - 2025年第二季度回购了6.63亿美元的股票，截至2025年6月30日，仍有约21.56亿美元可用于股票回购 [12] 研发管线与监管进展 - 欧洲药品管理局人用药委员会建议批准Dupixent在欧盟用于治疗慢性自发性荨麻疹 [13] - 美国食品药品监督管理局就Eylea HD预充式注射器补充生物制剂许可申请发出完整回复函，主要问题与Catalent的检查结果有关 [14] - 美国食品药品监督管理局批准Libtayo作为辅助治疗，用于手术后和放疗后高复发风险的皮肤鳞状细胞癌成人患者 [15] - 欧洲药品管理局人用药委员会也对Libtayo用于皮肤鳞状细胞癌的辅助治疗持积极意见 [15] - cemdisiran单药及联合pozelimab治疗全身型重症肌无力的三期研究达到主要和关键次要终点，计划于2026年第一季度在美国提交监管申请 [16] 行业对比 - 公司所属的Zacks医疗-生物医学和遗传学行业同期内，Viking Therapeutics股价上涨3% [21] - Viking Therapeutics在截至2025年9月的季度报告收入为0美元，每股亏损为0.81美元，上年同期为亏损0.22美元 [21]