过去一年，业界还在热议PD-(L)1/VEGF双抗的机制与对外授权潜力，而今关注的焦点已从BD金额转向开发效率与适应症差异化上。 毕竟，目前已有多款PD-(L)1/VEGF双抗正在开展Ⅲ期临床试验，意味着当前竞争态势已步入比拼研发速度的关键阶段，企业也正通过精心规划适应症布 局，为未来商业化阶段的市场份额竞争未雨绸缪。 一场激烈的大战正在打响。 01 国内适应症布局 PD-(L)1/VEGF双抗战场硝烟弥漫，速度与策略是成败的关键。 康方生物/Summit的PD-1/VEGF双抗依沃西单抗是该领域的先行者，目前已经在国内获批两款适应症，并在纳入医保后实现快速放量，2024年、2025年上半 年实现销售额分别约为9亿元、7.2亿元，华福证券研报预测2025年全年销售额有望超过15亿元。 这一预测，主要是基于晚期肺癌市场的潜力。 | 药品名称 | 靶点 | 研发机构 | 中国阶段 | 时间 美国阶段 | 披露 B | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 依沃西单抗 | PD-1/VEGF | Summit/康方生物 | 批准上市 | 2024/5/21 III 期 | ...