复宏汉霖(02696)自主研发的HLX37在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请获NMPA批准
公司研发进展 - 公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 [1] 产品管线与适应症 - 获批进入临床试验的产品HLX37是一种针对PD-L1和VEGF的双特异性抗体注射液 [1] - 该产品拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 [1]
公司研发进展 - 公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 [1] 产品管线与适应症 - 获批进入临床试验的产品HLX37是一种针对PD-L1和VEGF的双特异性抗体注射液 [1] - 该产品拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 [1]