公司公告核心 - 亚盛医药宣布其董事长兼首席执行官杨大俊博士及管理层团队将于2025年12月11日举办投资者网络直播，更新公司创新产品组合及研发管线，重点介绍在第67届美国血液学会年会上的关键报告 [1] 投资者活动安排 - 英文投资者网络直播及问答将于美国东部时间2025年12月11日上午8:30（香港时间晚上9:30）举行 [2] - 中文投资者网络直播及问答将于美国东部时间2025年12月11日晚上9:00（香港时间12月12日上午10:00）举行 [3] 公司业务概况 - 亚盛医药是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，致力于发现、开发和商业化用于治疗癌症领域未满足医疗需求的创新、差异化疗法 [1][4] - 公司已建立丰富的创新药物产品及候选药物管线，包括靶向Bcl-2、MDM2-p53等关键凋亡通路蛋白的抑制剂，以及新一代激酶抑制剂 [4] 核心产品与研发进展 - 公司首个获批产品奥雷巴替尼是中国首个获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期慢性髓性白血病、加速期慢性髓性白血病，以及对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性髓性白血病患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，所有适应症均纳入中国国家医保药品目录 [5] - 奥雷巴替尼正在开展一项获美国FDA批准的全球注册性III期试验，以及针对新诊断Ph+急性淋巴细胞白血病和琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤患者的全球注册性III期试验 [5] - 公司第二个获批产品利司扑林是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤，已在中国获批用于治疗既往接受过至少一种包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者 [6] - 利司扑林目前正在开展四项全球注册性III期试验，包括针对既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月但应答不佳的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的GLORA研究、针对新诊断慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的GLORA-2研究、针对新诊断、老年且不适合强化疗的急性髓系白血病患者的GLORA-3研究，以及针对新诊断高危骨髓增生异常综合征患者的GLORA-4研究，其中GLORA-4研究同时获得了美国FDA、欧盟EMA和中国CDE的批准 [6] 研发合作与知识产权 - 公司凭借强大的研发能力，建立了全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，同时与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构保持研发合作关系 [7]