公司动态与产品进展 - Caribou Biosciences将于2025年12月6日美国东部时间上午7:30举办专家小组讨论会 重点探讨其同种异体CAR-T细胞疗法vispa-cel如何通过在成熟的社区医院和学术中心提供治疗 来扩大患者可及性[1] - 讨论会将由公司首席医疗官Tina Albertson博士主持 并邀请来自社区医院和学术中心的领先医生参与 包括Wayne Ormsby博士、Justin Thomas博士、Mehdi Hamadani博士和Joseph McGuirk博士[2][7] - 会议将在奥兰多凯悦酒店线下举行 并提供网络直播 线下参会仅限受邀者 虚拟参会可通过公司官网活动页面注册 会议录像将在会后发布[3] 核心产品vispa-cel概述 - vispacabtagene regedleucel是一种靶向CD19的同种异体CAR-T细胞疗法 正在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行评估[4] - 据公司所知 vispa-cel是临床中首个采用PD-1敲除策略的同种异体CAR-T细胞疗法 该基因组编辑策略旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强其活性[4] - 美国FDA已授予vispa-cel针对B-NHL的再生医学先进疗法、孤儿药和快速通道资格认定[4] ANTLER一期临床试验数据 - ANTLER试验是一项多中心、开放标签的一期临床试验 评估vispa-cel在成人r/r B-NHL患者中的效果 截至2025年9月2日 已有84名患者接受治疗[5] - 剂量递增阶段采用3+3入组策略 评估了40x10^6、80x10^6和120x10^6三个CAR-T细胞剂量水平 共16名患者 淋巴清除方案为环磷酰胺60 mg/kg/天（2天）后接氟达拉滨25 mg/m²/天（5天）[5] - 剂量扩展部分入组了41名二线大B细胞淋巴瘤患者 并确定80x10^6 CAR-T细胞为推荐的二期剂量 另有22名2L LBCL患者入组了验证性队列 前瞻性评估了公司的部分HLA匹配策略 还有5名三线或更晚线且既往接受过CD19靶向治疗的LBCL患者入组[5] - 公司于2025年11月3日宣布了ANTLER试验的积极数据 显示vispa-cel的疗效和持久性与自体CAR-T细胞疗法相当[5] 公司战略与平台技术 - Caribou Biosciences是一家临床阶段的CRISPR基因组编辑生物制药公司 致力于为患有严重疾病的患者开发变革性疗法[6] - 公司的基因组编辑平台 包括其Cas12a chRDNA技术 能够实现卓越的精准度 以开发经过“武装”的细胞疗法 从而潜在地提高对疾病的活性[6] - 公司专注于开发vispa-cel和CB-011作为现成的、即用型CAR-T细胞疗法 这些疗法有潜力为血液恶性肿瘤患者提供广泛的可及性和快速治疗[6]