公司核心进展与资本化 - 公司将于2025年12月5日在2025 ESMO Asia大会的“优选论文专场”以口头报告形式展示其全球首创CD39/TGF-β双抗ES014单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验结果[1] - 公司已于近日更新港交所招股书，由中信证券担任独家保荐人，资本化进程稳步推进[1] - 公司已累计融资超2.5亿美元，投资方包括礼来亚洲基金、高瓴资本、腾讯投资等多家头部机构，完成C轮融资后估值近6亿美元[2] 核心产品管线与临床数据 - ES014 (CD39/TGF-β双抗)：全球首创且首个进入临床阶段的CD39/TGFβ双特异性抗体，其Ⅰ期临床数据显示，在单药治疗非小细胞肺癌、硬纤维瘤及胃肠道间质瘤等难治性肿瘤中显示出良好的安全性和令人鼓舞的疗效[1][4] - ES102 (六价OX40激动剂)：全球领先的六价OX40激动剂，全球仅两款进入二期及以上临床阶段，该产品为其中之一，在PD-1耐药的非小细胞肺癌和头颈部鳞癌患者中，与PD-1抗体联用显示出突出疗效[5] - ES104 (VEGF/DLL4双抗)：中国唯一处于临床开发阶段的VEGF/DLL4双特异性抗体，其在美国进行的II/III期临床试验关键数据显示，联合紫杉醇治疗胆道癌的客观缓解率达到17.1%，显著高于紫杉醇对照组的5.3%，提高超过三倍，并达到主要研究终点[6] 创新技术平台：BiME® (MCE) - 公司另辟蹊径，布局髓系细胞衔接器MCE赛道，成为全球该领域的稀缺玩家[2] - 在肿瘤领域：BiME®平台同时靶向肿瘤相关巨噬细胞上的SIRPα和肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原，临床前研究显示，其双抗分子相较于TCE展现出更强的抗肿瘤活性且未观察到细胞因子风暴[3] - 在自身免疫疾病领域：BiME®平台通过激活巨噬细胞等髓系细胞，实现对B细胞更彻底、更持久的深度清除，并展现出很好的安全性[3] 自身免疫疾病管线布局 - 自身免疫疾病已成为全球仅次于肿瘤的第二大疾病领域，预计到2030年全球市场规模将增长至1767亿美元[6] - ES302 (TL1A/IL23p19双抗)：可通过皮下注射并有望实现季度给药，旨在提高治疗便利性并减少用药负担[7] - ES304：通过双重机制在患病组织内提供抗炎作用，旨在将IL10相关的全身毒性降至最低并最大化疗效[7] - 公司于2023年末与安斯泰来围绕其BiME®平台候选药物达成总额超过17亿美元的全球战略合作[7] 公司背景与研发实力 - 公司成立于2017年，总部位于上海和苏州，是一家临床阶段的生物医药公司[2] - 公司已有4款重要产品处于临床阶段，包括一个III期，两个II期，另有多个项目处于临床前阶段[2] - 公司创始人及核心团队经验丰富，两位创始人均有超过25年的行业经验，联合创始人曾任职于罗氏、宝洁、再鼎医药、拜耳、GSK等知名企业[8] - 公司组建的科学顾问委员会成员均为全球顶尖的免疫学专家[8]