中国生物制药:TQF3250“口服偏向型GLP-1受体激动剂”临床试验申请获NMPA、FDA批准
智通财经·2025-12-04 22:32

公司研发进展 - 中国生物制药自主研发的创新药TQF3250胶囊的临床试验申请已获得中国NMPA和美国FDA批准,拟用于减重 [1] - TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂,通过选择性激活cAMP偏向的GLP-1受体信号通路,促进胰岛素分泌,同时减少β-arrestin募集和受体内吞,从而延长药效持续时间 [1] - 该药物凭借其独特作用机制,有望实现更优的血糖与体重控制,且显著降低胃肠道副作用 [1] - 相较于主流GLP-1药物的注射剂型,其口服给药方式能大幅提升患者用药便利性和长期治疗依从性 [1] - 除减重适应症外,TQF3250用于治疗2型糖尿病的临床试验申请也已获NMPA批准 [2] 行业市场背景 - 超重与肥胖已成为21世纪最严峻的公共卫生挑战之一 [2] - 根据《世界肥胖地图2025》报告,全球成年人超重及肥胖比例预计将从2000年的36%攀升至2030年的50%,受影响人口近30亿 [2] - 在中国,2025年已有41%的成年人伴有高BMI(≥25kg/m²),9%的成年人达到肥胖标准(BMI≥30kg/m²) [2] - 预计到2030年,中国高BMI成年人数量将达5.15亿 [2] 公司战略方向 - 代谢性疾病是集团聚焦的核心治疗领域之一 [2] - 集团将通过多元化的产品管线,为患者提供更丰富的治疗选择 [2]