2025年第三季度业绩概览 - 公司2025年第三季度调整后每股收益为0.78美元，超出市场预期的0.68美元，上年同期为0.47美元 [3] - 第三季度净收入为5.98亿美元，超出市场预期的5.89亿美元，同比增长10.8% [4] - 净产品收入为5.429亿美元，同比增长13.5%，主要由销量增长驱动 [5] 核心产品Cabometyx表现 - 核心产品Cabometyx（卡博替尼）第三季度收入为5.40亿美元，略超市场预期的5.39亿美元 [6] - 该药物于2025年3月获FDA批准标签扩展，用于治疗胰腺及胰腺外神经内分泌肿瘤 [7] - 神经内分泌肿瘤适应症对Cabometyx的需求增长约50%，贡献了约6%的第三季度业务 [8] - 另一产品Cometriq（卡博替尼胶囊）第三季度净产品收入为310万美元 [6] 收入构成与费用分析 - 合作收入为5480万美元，同比下降10.8%，主要与里程碑收入减少及开发成本报销降低有关 [9] - 研发费用（含股权激励）为1.992亿美元，同比下降10.5%，主要因临床试验及合作成本减少 [10] - 销售、一般及行政费用为1.237亿美元，同比增长10.6%，主要因股权激励及咨询服务费用增加 [10] 股票回购计划 - 公司董事会于2024年8月授权了5亿美元的股票回购计划，并于2025年2月再授权额外5亿美元回购 [11] - 截至2025年9月30日，公司已回购8.953亿美元的普通股 [12] - 2025年10月，董事会授权在2026年12月31日前追加最多7.5亿美元的股票回购 [12] 2025年业绩指引更新 - 总收入指引上调至23.0-23.5亿美元（原指引：22.5-23.5亿美元） [13] - 净产品收入指引上调至21.0-21.5亿美元（原指引：20.5-21.5亿美元） [13] - 研发费用指引下调至8.50-9.00亿美元（原指引：9.25-9.75亿美元） [14] - 销售、一般及行政费用指引上调至5.00-5.25亿美元（原指引：4.75-5.25亿美元） [14] - 2025年有效税率指引下调至17-18%（原指引：21-23%） [14] 研发管线与监管进展 - 下一代口服TKI药物zanzalintinib与罗氏Tecentriq联合疗法的STELLAR-303研究达到一项主要终点，在经治转移性结直肠癌患者中显示出显著的生存获益 [15][16] - 公司计划在2025年底前就该联合疗法向美国FDA提交新药申请 [17] - 公司已启动zanzalintinib治疗晚期神经内分泌肿瘤的后期研究STELLAR-311，并计划在结直肠癌辅助治疗及脑膜瘤等领域开展更多关键试验 [18] - 合作伙伴益普生于2025年7月获得欧盟委员会批准，将Cabometyx用于治疗胰腺及胰腺外神经内分泌肿瘤 [19] - 公司下一代组织因子靶向抗体药物偶联物XB371的I期研究已于2025年8月启动，目前共有4个I期研究正在进行中 [20] 市场表现与行业对比 - 公司股价在过去一个月内上涨约9%，表现优于标普500指数 [1] - 过去一个月，市场对公司的盈利预估呈上升趋势，共识预期变动幅度达19.65% [21] - 公司股票在增长和动量方面均获得A级评分，价值方面为B级，综合VGM得分为A [22] - 同属医疗-生物医学与遗传学行业的Myriad Genetics同期股价上涨11.4%，但其最近季度收入为2.057亿美元，同比下降3.6% [24]