核心临床数据更新 - 创胜集团公布了其核心候选药物osemitamab（TST001）联合纳武利尤单抗与CAPOX化疗，用于胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的I/II期临床试验（TranStar102 G队列）更新疗效分析 [1] - 在26例CLDN18.2表达≥40%且≥2+、PD-L1 CPS已知的患者中，经过25.8个月的中位随访，中位无进展生存期达到16.6个月，客观缓解率为68%，中位缓解持续时间为18个月 [1] - 更新数据进一步印证了三联疗法令人鼓舞的临床获益，且安全性特征与先前在ASCO 2025年大会上公布的数据一致 [1][2] 关键疗效发现 - 在PD-L1 CPS<1和≥1两个亚组中，CLDN18.2较高表达患者的无进展生存期均优于较低表达患者 [1] - 这表明osemitamab的潜在治疗获益不受PD-L1表达水平影响，在不同PD-L1亚组中表现出一致性 [1] - 主要研究者沈琳教授指出，不同PD-L1亚组患者获益的一致性尤为值得关注，表明该方案有望为广泛患者带来具有临床意义的获益改善 [2] 公司评价与前景 - 创胜集团全球临床开发执行副总裁戚川博士表示，研究持续呈现强劲的临床获益信号，印证了osemitamab具有为患者带来实质性获益的潜力 [2] - 更新数据继续证实了该三联疗法作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗方案具有良好的安全性与耐受性 [2] - 该研究结果以壁报形式（摘要编号：299P）亮相于在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会 [1]