即将公布的关键临床数据 - Kymera Therapeutics将于2025年12月8日美国东部时间上午7点公布其口服STAT6降解剂KT-621在治疗中重度特应性皮炎患者的BroADen 1b期临床试验结果 随后将于上午8点举行电话会议和网络直播 [1] 关于核心候选药物KT-621 - KT-621是一款研究性、首创、每日一次的口服STAT6降解剂 STAT6是负责IL-4/IL-13信号传导并驱动2型炎症的关键转录因子 [3] - 在针对健康志愿者的1期临床研究中 KT-621在低日剂量下实现了血液和皮肤中STAT6的完全降解 降低了多种疾病相关的2型生物标志物 且安全性与安慰剂无差异 [3] - 作为首个进入临床评估的STAT6靶向药物 KT-621有潜力改变全球超过1.3亿2型疾病患者的治疗模式 适应症包括特应性皮炎、哮喘、大疱性类天疱疮、慢性阻塞性肺病等多种疾病 [3] 公司研发管线与后续开发计划 - 针对中重度特应性皮炎患者的KT-621 BROADEN2 2b期试验正在进行中 患者给药已开始 数据预计在2027年中报告 [4] - 针对哮喘的BREADTH 2b期试验计划于2026年第一季度启动 这些研究旨在加速KT-621开发 并为后续在多个2型皮肤病学、胃肠病学和呼吸系统适应症中并行开展3期注册研究确定剂量 [4] - Kymera是一家临床阶段的生物技术公司 专注于靶向蛋白降解领域 致力于开发针对传统疗法难以触及的疾病靶点和通路的口服小分子降解剂 [5]