核心观点 - Bicara Therapeutics公司公布了其核心候选药物ficerafusp alfa在1b期扩展队列中的初步数据 数据显示 750mg剂量与1500mg剂量在联合pembrolizumab治疗头颈鳞状细胞癌时 总体缓解率一致且安全性相当 这降低了关键性FORTIFI-HN01试验中期分析的风险 同时 数据显示更高剂量带来的更强TGF-β抑制与更深的肿瘤缓解相关 公司计划在2026年第一季度确定用于关键试验的最佳剂量 [1][3][5] 临床数据与疗效 - 750mg剂量疗效数据：在初步随访期内 750mg ficerafusp alfa联合pembrolizumab在HPV阴性R/M HNSCC患者中 确认的总体缓解率为57% 其中10%的患者达到完全缓解 29%的缓解者实现了深度缓解（肿瘤缩小至少80%）[3] - 不同剂量深度缓解对比：1500mg剂量组的中位缓解深度为82% 而750mg剂量组为63% 在1500mg剂量组中 64%的缓解者达到深度缓解 而750mg剂量组这一比例为27%[4] - 作用机制与剂量关系：新生物标志物数据显示 与750mg剂量相比 1500mg剂量的ficerafusp alfa在肿瘤微环境中产生了更强的TGF-β抑制和免疫激活 更强的TGF-β抑制在24周时转化为更深的临床缓解 [4] - 安全性：750mg ficerafusp alfa联合pembrolizumab的耐受性普遍良好 其安全性与已知的ficerafusp alfa联合pembrolizumab在R/M HNSCC中的安全性一致 [3] 药物与研发进展 - 药物机制：Ficerafusp alfa是一种首创的双功能抗体 靶向表皮生长因子受体并捕获TGF-β配体 旨在逆转由TGF-β信号驱动的纤维化和免疫排斥的肿瘤微环境 从而实现深度和持久的肿瘤缓解 [10][12] - 研发状态与监管：该药物正在关键性2/3期临床试验FORTIFI-HN01中评估 用于一线治疗R/M HNSCC 美国FDA已授予其联合pembrolizumab用于一线治疗特定R/M HNSCC患者的突破性疗法认定 [10][11] - 后续计划：公司计划在2026年第一季度宣布用于关键FORTIFI-HN01研究的最佳生物剂量 [1][5] 疾病背景与市场 - 疾病负担：头颈鳞状细胞癌是美国和全球最常见的癌症之一 预计到2030年全球年新增病例将达到100万例 约10%的HNSCC患者在确诊时已发生转移 高达30%的晚期患者在初始治疗后会出现复发或转移 [8] - 未满足需求：约80%的R/M HNSCC患者为HPV阴性 这些肿瘤通常以局部复发为主 并伴有严重的并发症 如致命性肿瘤出血、剧烈疼痛、吞咽困难和恶病质 目前亟需能够提供持久抗肿瘤反应、改善患者生活质量的疗法 [9]