核心观点 - 基石药业的核心产品普吉华®（普拉替尼）被纳入中国国家医保目录 将于2026年1月1日起执行 此举预计将显著提升该药品在中国的可及性和市场渗透率 [1] 产品与适应症 - 普吉华®是一种口服、每日一次的靶向治疗药物 [1] - 在中国大陆获批用于治疗三种适应症：RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者 以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [1] - 该药品也已在中国香港和中国台湾地区获得批准 用于治疗相应的RET阳性肿瘤患者 [1] - 在美国 该药品以商品名GAVRETO®上市销售 适应症包括转移性RET融合阳性NSCLC成人患者 以及晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [2] 商业权利与合作伙伴 - 普吉华®由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发（该公司已于2025年7月被赛诺菲收购） [2] - 基石药业拥有普吉华®在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利 [2] - 2023年11月 基石药业已将普吉华®在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司 [2]