于2025年6月，兆科的伙伴兼BRIMOCHOL™ PF的开发商Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布，美国FDA已受 理该药品的新药上市申请。FDA已就BRIMOCHOL™PF制定处方药使用者付费法案(Prescription Drug User Fee Act)(PDUFA)，审核截止日期为2026年1月28日。 兆科眼科-B(06622)公布，公司与以台湾为基地的东生华制药股份有限公司订立策略性伙伴关系，于台 湾地区共同推进BRIMOCHOL™ PF的临床导论及未来商业化。东生华制药精于慢性病及精准医疗，提 供安全而易于获取的照护解决方案。根据协议条款，兆科授予东生华制药以独家分销商身份于台湾地区 注册、进口、推广、分销、营销及销售BRIMOCHOL™ PF的权利。 ...