公司核心产品新活素医保目录地位变更 - 公司全资子公司成都诺迪康生产的注射用重组人脑利钠肽（商品名：新活素）被继续纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》[1] - 新活素医保身份由此前的“协议期内谈判药品”调整至“常规目录”部分，从需周期性谈判续约的“协议药”转为长期稳定纳入的“常规乙类药”[1] - 此次调整意味着公司未来无需再面临频繁的协议期降价博弈，价格预期将更稳定[1] 新活素产品价值与市场表现 - 新活素是公司自主研发的国家生物制品一类新药，用于治疗急性心衰，能快速改善症状体征、提高生存质量并降低住院费用和缩短住院时间[1] - 该药品技术指标国际领先，对公司基因工程药物领域的研发生产具有较强指导意义[1] - 产品市场表现强劲，2024年销售量达700.83万支，销售收入24.33亿元；2025年上半年销售量416.72万支，销售收入14.56亿元[2] - 相较于庞大的心衰市场，新活素当前渗透率并不高，后续仍有较大增长空间[2] 参股公司新药纳入医保 - 公司参股公司晨泰医药旗下新药“Zorifertinib”（佐利替尼）首次被纳入医保目录，谈判协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日[2] - 佐利替尼是全球首款专门面向伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌开展注册临床试验并取得显著成果的药物[2] - 该药是目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌领域临床价值突出[2] - 纳入医保后，佐利替尼的临床价值有望在商业层面加速兑现[2] 对公司业绩的预期影响 - 新活素是公司的业绩支柱产品，其转入常规目录后更稳定的价格，将进一步强化公司长期业绩增长的预期[2]