公司核心临床进展 - MediciNova公司于2025年12月8日公布了其治疗肌萎缩侧索硬化症的MN-166药物2b/3期临床试验的最新进展和患者基线特征数据[1] - 该试验名为COMBAT-ALS研究 相关数据在2025年12月5日至7日于美国圣地亚哥举行的第36届国际ALS/MND研讨会上以海报形式展示[1] - 公司首席医疗官表示 尽管在新冠疫情期间面临招募缓慢和研究中心限制等挑战 但最终完成了随机分组目标 并预计在2026年底获得顶线数据[2] 药物与监管状态 - 核心药物MN-166是一种小分子化合物 可抑制磷酸二酯酶-4和巨噬细胞迁移抑制因子等炎症细胞因子[3] - 该药物针对ALS适应症已获得美国FDA的孤儿药认定和快速通道资格 以及欧洲EMA的孤儿药认定[2][3] - 除ALS外 MN-166还处于治疗进行性多发性硬化症 退行性颈椎病 胶质母细胞瘤 长新冠等多种疾病的晚期临床开发阶段[3][4] 临床试验具体数据 - COMBAT-ALS试验已完成患者招募 并于2025年9月完成随机分组 共随机分配了234名参与者[5] - 患者基线特征显示 平均年龄为60.6岁 男性占63.2% 女性占36.8% 种族分布以白种人为主占90.2%[5] - 疾病特征方面 ALS发病类型以上肢为主占46.2% 下肢占32.5% 延髓型占20.9% 筛查时平均ALSFRS-R评分为40.6 从首次出现症状起的平均病程为12.5个月[5] 公司业务与管线概述 - MediciNova是一家临床阶段的生物制药公司 专注于开发治疗炎症 纤维化和神经退行性疾病的新型小分子疗法[4] - 公司主要基于MN-166和MN-001两种具有多重作用机制和良好安全性的化合物 推进多项临床开发项目[4] - 公司另一款药物MN-001正在进行一项针对2型糖尿病患者高甘油三酯血症的2期临床试验[6]