核心观点 - 公司宣布基于预设的中期无效性分析结果，将终止吸入式AAT治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的III期临床试验，原因是该试验不太可能在其主要终点上显示出统计学显著获益，但该决定与安全性无关 [1] - 尽管终止了上述临床试验，公司重申了2025年全年财务指引，并基于其强大的商业产品组合，预计2026年营收和盈利能力将实现两位数增长 [2][5] 临床试验进展 - 独立数据安全监测委员会建议，基于预设的中期无效性分析，吸入式AAT的III期InnovAATe试验在其主要终点（通过FEV1测量的肺功能）上不太可能显示出统计学显著获益 [1] - 基于无效性分析结果，公司将终止该试验，此决定仅与成功疗效结果的可能性低有关，不反映任何安全性问题 [1] 公司财务与业绩指引 - 公司重申2025年全年营收指引为1.78亿美元至1.82亿美元，年度调整后EBITDA指引为4000万美元至4400万美元 [2][5] - 公司预计2026年营收和盈利能力将实现两位数增长，详细指引将于2026年1月提供 [2][5] 现有产品与商业运营 - 公司将继续通过其与武田的许可协议，在美国和加拿大等国际市场供应其领先的AAT静脉注射治疗药物GLASSIA®，以支持AATD患者群体 [1][2] - 公司拥有强大的商业产品组合，包括六种FDA批准的特种血浆衍生产品，在超过30个国家销售 [2] - 公司在以色列的生物类似药产品组合正在增长 [2] - 公司正在扩大其血浆采集能力以支持增长 [2] 增长战略与业务发展 - 公司战略聚焦于通过三大支柱驱动盈利增长：1）商业活动的有机增长；2）通过业务发展、授权引进、合作和/或并购机会来增强产品组合；3）扩大血浆采集业务以支持收入增长 [4] - 公司将继续专注于寻求新的商业阶段业务发展机会，利用其强劲的现金状况来支持长期持续增长 [2][5] - 公司目前在美国德克萨斯州拥有三家运营中的血浆采集中心 [4] 公司背景 - 公司是一家全球生物制药公司，专注于治疗罕见和严重疾病的上市产品，是特种血浆衍生疗法领域的领导者 [4] - 公司的控股股东是以色列领先的私募股权公司FIMI Opportunity Funds，其受益拥有约38%的已发行普通股 [6] 管理层沟通安排 - 公司管理层将于美国东部时间12月8日（星期一）上午8:30举行投资界电话会议，讨论本新闻稿内容并回答问题 [3][5] - 电话会议将通过指定号码接入或在线网络直播收听 [3]