复星医药创新研发再获国际认可,辉瑞斥资超20亿美元锁定口服GLP-1减重药全球权益
在全球医药巨头对下一代GLP-1疗法激烈角逐的背景下,一则重磅交易再次点燃市场热情。 12月9日,复星医药(600196)宣布,其控股子公司重庆药友制药与辉瑞签订《许可协议》,将其自主研发的口服小分子GLP-1 受体激动剂YP05002的全球权益授予辉瑞。根据协议,复星医药将获得高达1.5亿美元的首付款,并有资格获得与特定开发、注 册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款,以及产品获批销售后的分层特许权使用费。 这笔潜在总金额超20亿美元的交易,再次彰显了辉瑞对减重赛道的加码决心,更标志着复星医药长期以来深耕的小分子创新药 平台,其研发实力获得了国际药企巨头的权威"定价"与认可。 辉瑞再"下注" 这次是复星医药 12月9日,复星医药宣布,其控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》。由药友制药就口服小分子胰高 血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂(包括YP05002)及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化 的权利,许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。 根据协议条款,药友制药将完成YP05002于澳大利亚的I期临床试验,并授予辉瑞在 ...