公司研发进展 - 石药集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)已获得美国FDA批准在美国开展临床试验 [1] - 该产品已于2025年11月获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验 [1] - 本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理 [1] 产品潜力与价值 - 临床前研究显示，该产品表现出较高的生物利用度以及良好的有效性和安全性 [1] - 该产品具有较高的临床开发价值 [1]