诺诚健华(09969.HK):佐来曲替尼获批准在中国用于治疗携带NTRK融合基因的成人和青少年实体瘤患者
格隆汇12月11日丨诺诚健华(09969.HK)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准第二代小分子泛原肌 球蛋白相关激酶抑制剂(泛TRK抑制剂)佐来曲替尼(ICP-723),用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12 岁以上青少年实体瘤患者。 在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的注册临床试验中,佐来曲替尼展示出卓越的有效性和良好的安全 性。研究结果显示客观缓解率(ORR)达89.1%,疾病控制率(DCR)为96.4%,24个月无进展生存(PFS)率为 77.4%,24个月总生存(OS)率为90.8%。 作为新一代TRK抑制剂,佐来曲替尼的疗效优于第一代TRK抑制剂,不仅能够带来长期深度缓解且药物 透脑活性强、整体安全性良好,同时有数据显示能够克服第一代TRK抑制剂的耐药性。佐来曲替尼每天 一次、每次两片的口服给药方式,也为患者带来很大的便利性。 佐来曲替尼已被NMPA纳入「星光计划」,该计划是一项为鼓励儿童抗肿瘤药物研发而开展的试点项 目。公司预计不久将递交佐来曲替尼治疗儿童患者(2岁至12岁)的新药上市申请(NDA)。 NTRK融合基因存在于各种类型的肿瘤,目前已在超过26种实体瘤中发现了NTRK融合基因 ...