君实生物(01877.HK):JS212临床试验申请获得FDA批准
格隆汇·2025-12-14 19:01

公司研发进展 - 君实生物宣布其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] 产品管线信息 - 获得FDA批准进入临床试验的产品为JS212,是一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物 [1] - 该药物拟开发的适应症为晚期实体瘤 [1]