抢占诺和诺德存量市场 礼来公司旗下在研口服减肥药orforglipron在最新后期临床试验中取得关键进展，证明其能够有效帮助从 针剂转药的患者维持减重效果。鉴于该药物所展现的临床潜力，礼来周四宣布已向美国食品药品监督管 理局（FDA）提交了该每日一次GLP-1口服药的上市申请，旨在为肥胖症患者提供无需注射的长期体重 管理方案。 最新的临床数据显示，患者在从礼来的Zepbound或诺和诺德的Wegovy注射剂切换至orforglipron口服药 后，能够维持绝大部分减重成果。这一结果解决了肥胖治疗领域的一个核心痛点，即患者在停止每周一 次的针剂注射后往往会出现体重明显反弹。 受此便利性优势驱动，口服减重药物被视为该领域下一个突破点。FDA已在11月向礼来授予了优先审评 凭证，这意味着该药的审核周期可能缩短至数月内。尽管礼来的口服药在总体减重幅度上可能略逊于现 有的针剂，但其作为"无针化"维持治疗方案的潜力，正成为市场关注的焦点。 目前，全球减重药市场正演变为礼来与诺和诺德的两强争霸。虽然诺和诺德的口服版Wegovy预计将率 先上市并抢占先机，但礼来通过orforglipron展示了从竞争对手手中夺取维持期患者市 ...