公司研发进展 - 武田制药的口服TYK2抑制剂Zasocitinib(TAK-279)在两项针对中重度斑块状银屑病成人患者的关键性三期临床研究中，达成了主要终点和所有次要终点 [1] - 研究显示，在第16周，超过一半的受试者达到皮损清除或几乎清除，约30%的受试者达到皮损完全清除，并且应答率持续提高至第24周 [1] - 该药物在第16周的共同主要终点，即sPGA评分为0/1和PASI较基线改善至少75%的参与者比例均优于安慰剂，研究还达到了全部44项排序次要终点 [1] 公司未来计划 - 武田制药计划在即将举行的医学会议上公布研究数据 [1] - 公司计划自2026财年向美国FDA及其他监管机构递交新药上市申请 [1]