公司评级与目标价 - 摩根士丹利分析师Maxwell Skor于12月15日重申对Pharvaris的“买入”评级，目标价为41美元 [1] - Oppenheimer于12月4日重申“跑赢大盘”评级，并将目标价从44美元上调至50美元 [1] 关键临床试验结果 - 公司于12月3日公布了关键性RAPIDe-3研究的积极顶线结果，证实了deucrictibant用于HAE发作按需治疗的潜力 [2] - 研究达到了主要终点，症状缓解中位时间仅为1.28小时，显著快于安慰剂组 [2] - 所有次要疗效终点均达到，包括“进展结束”中位时间为17.47分钟，“症状完全缓解”中位时间为11.95小时 [3] - 结果证实了deucrictibant良好的安全性，其疗效和安全性在所有HAE亚型以及不同发作严重程度和部位中表现一致 [3] 监管申请与公司业务 - 关键III期研究数据将作为营销授权申请的基础，公司计划在2026年上半年开始提交申请 [4] - Pharvaris是一家临床阶段公司，致力于开发和商业化罕见病创新疗法，重点领域为血管性水肿和其他缓激肽介导的疾病 [4]