新华制药:获得磷酸奥司他韦干混悬剂药品注册证书
公司产品获批 - 公司近日收到国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》 [1] - 该药品为非处方药 注册分类属化学药品3类 [1] - 药品用于2周龄及以上患者的甲、乙型流感治疗及1岁及以上人群预防 [1] - 公司于2024年3月递交申报资料获受理 于2025年12月获批 [1] 市场与行业背景 - 2024年中国公立医疗机构磷酸奥司他韦相关制剂销售额约59亿元 [1] 对公司的影响 - 该药品的获批丰富了公司抗病毒药物产品线 [1] - 该药品的获批有助于提升公司综合竞争力 [1]