翰思艾泰-B获批准于中华人民共和国开展注射用HX111临床试验

公司研发进展 - 翰思艾泰-B开发的创新药注射用HX111已获中国国家药品监督管理局批准在中国境内开展临床试验 [1] - HX111是公司继HX009及HX044后推进至临床开发的第三个首创分子 [1] - 公司将继续努力通过临床开发带来更多新颖首创药物并最终推向市场 [1] 药物特性与机制 - HX111为首创的OX40靶向抗体偶联药物 [1] - 临床前研究表明OX40为肿瘤相关抗原在若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达 [1] - OX40在肿瘤微环境中的调节性T细胞呈过度表达而该等T细胞已知可抑制抗肿瘤免疫 [1] - 清除该等调节性T细胞代表癌症免疫疗法的一种新作用机制此效应可透过HX111实现 [1] 药物潜力与前景 - OX40成为如HX111等抗体偶联药物方式的合适靶点 [1] - HX111具备潜在的泛癌症应用前景 [1]