公司重大资本结构变动 - 公司董事会批准了1拆3,000的普通股并股计划，该计划将于2026年1月2日在特拉维夫证券交易所登记，并于2026年1月5日开始交易新合并的普通股 [1] - 并股后，每3,000股现有普通股将自动合并为1股新的无面值普通股，公司已授权普通股数量将从420亿股按比例减少至1,400万股 [1][4] - 并股及美国存托凭证比例变更不会实质影响股东的所有权百分比或投票权，仅因零碎股处理可能产生微小影响 [5] 美国存托凭证调整细节 - 与普通股并股同步，公司将对每份美国存托凭证所代表的普通股比例进行调整，比例将从1份ADR代表300股普通股，变更为1份ADR代表2股普通股，该变更将于2026年1月5日在NYSE American生效 [2] - 对于ADR持有者而言，此次比例变更的效果相当于1拆20的ADR并股，生效日每持有20份现有ADR需兑换为1份新ADR，存托银行纽约梅隆银行将负责安排兑换 [3] - 公司ADR将继续在NYSE American以代码“CANF”交易，但将启用新的CUSIP号码13471N409 [3] - 不会发行新的零碎ADR，存托银行将汇总并出售零碎ADR权益，并在扣除费用、税费后，将出售所得净现金分配给相关ADR持有人 [6] 预期市场影响与公司背景 - 由于ADR比例变更，ADR价格预计将按比例上涨，但公司无法保证变更后的ADR价格将等于或高于变更前价格的20倍 [7] - 公司是一家处于临床研发后期的生物技术公司，其平台技术旨在针对癌症、肝脏及炎症性疾病等数十亿美元规模的市场 [8] - 公司主要候选药物Piclidenoson针对银屑病的III期试验已公布顶线结果，并已启动关键性III期试验；肝脏药物Namodenoson正针对肝细胞癌进行III期试验、针对MASH进行IIb期试验、针对胰腺癌进行IIa期研究，且该药已在美国和欧洲获得孤儿药资格，并获美国FDA授予作为肝细胞癌二线治疗的快速通道资格 [8] - 公司第三款候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面已显示疗效，公司药物在迄今超过1,600名患者的临床研究中表现出良好的安全性 [8]