融资事件 - 海徕科于12月24日圆满完成天使轮融资，融资金额接近6000万元 [1] - 本轮融资由元生创投领投，水木创投、大兴人才科创基金、飞图创投、清科控股跟投 [1] - 融资资金将主要用于加速抗体细胞因子融合蛋白HL007的临床前研究和开展I期临床研究，以及其他管线的PCC筛选与确立 [1] 公司战略与商业模式 - 公司自2022年成立以来，聚焦临床未被满足的需求进行创新药物开发 [2] - 公司采用灵活商业模式，通过管线权益转让实现造血，例如HL015管线已通过里程碑和销售提成方式转让给国内上市药企，并于2023年获得临床批件 [5] - 公司还有其他管线权益正在商务拓展中，有望近期达成交易 [5] - 公司致力于开发具有全球竞争力的First-in-Class和Best-in-Class创新药物，治疗领域涵盖肿瘤、代谢和自身免疫性疾病 [9] 核心技术平台 - 公司拥有成熟稳健的计算机辅助药物设计平台，该平台融合了AI技术用于分子模建、分子对接和抗体设计 [4] - 该技术平台相对于杂交瘤筛选、噬菌体展示等常规方法速度更快、成功概率更大 [4] - 创始人基于此平台已成功开发近20个创新产品，多数已进入不同临床阶段 [4] 核心产品管线 - 核心管线HL007是一款针对“冷肿瘤”设计的抗PD-1/IL-2抗体细胞因子融合蛋白，旨在解决肿瘤免疫治疗无效的临床需求 [3] - HL007通过PD-1抗体将药物靶向肿瘤周边T细胞，让减活IL-2在局部发挥作用，募集并激活免疫细胞以杀伤肿瘤 [3] - 临床前动物实验显示HL007能很好地抑制冷肿瘤生长，且初步安全性结果良好 [3] - HL015管线是IL-15/IL-15Ra融合蛋白，成功解决了蛋白活性与结构稳定性之间的矛盾，临床前研究显示其在药效相似情况下，安全性和CMC稳定性优于国际同类品种，已进入临床 [6] - HL016是一款兼具NKCE和BiME功能的双抗分子，可同时刺激NK细胞和巨噬细胞杀伤肿瘤，并通过独特设计解决了“on target off tumor”的副作用问题，动物实验显示其药效和安全性优于同类产品，已完成PCC确立 [6] 行业趋势与竞争优势 - 双特异性及多特异性抗体是未来抗体药物的发展趋势，尤其在肿瘤和自身免疫疾病领域，能实现单药或联合疗法无法达到的疗效 [7] - 跨国药企近年正积极布局针对肿瘤和自身免疫疾病的双抗、多抗领域 [8] - 海徕科凭借前瞻性立项，自成立以来立项的所有管线均已进入商务拓展谈判阶段 [8] - HL007管线的竞争对手在近期完成了价值百亿美金级的商务拓展交易，而海徕科的HL007凭借独有的分子设计，已展现出更好的初步治疗效果和安全性，未来有望成为百亿级大单品管线 [8] 投资方观点 - 领投方元生创投认可公司针对双抗、多抗及融合蛋白药物的前瞻性研发布局，特别是HL007在临床前实验中显示了优异的安全性和活性，并认可创始人及团队的研发能力、既往经验和执行效率 [8] - 投资方水木创投看好以HL007为首的一系列药物管线的开发和商业化机会，并认为公司在创始人带领下能持续涌现大量有商业化潜质的双抗药物管线 [8]