公司评级与目标价调整 - 摩根士丹利分析师Terence Flynn将公司目标价从767美元上调至768美元 并维持“均配”评级 [2] - 该机构预计 2026年许多影响生物制药行业的政策担忧将消退 市场注意力将重新转向公司基本面 [2] 核心产品监管进展 - 日本厚生劳动省于12月23日批准了Dupixent（dupilumab）的上市和制造许可 [3] - 此次批准将适应症扩展至6至11岁患有严重或难治性哮喘且现有疗法控制不佳的儿童患者 此前日本批准适用于12岁及以上患者 [3] - Dupixent由赛诺菲与公司根据全球合作协议共同开发 [4] - 该药物已在超过60项临床试验中对超过10,000名患者进行了研究 涉及多种与2型炎症相关的慢性疾病 [4] 产品研发管线拓展 - 除已获批适应症外 赛诺菲与公司继续研究dupilumab在由2型炎症或其他过敏过程驱动的多种疾病中的应用 [5] - 针对不明原因慢性瘙痒、慢性单纯性苔藓、过敏性真菌性鼻窦炎等领域的3期临床试验正在进行中 [5] - 这些潜在用途仍在研究中 其安全性和有效性尚未得到监管机构的全面评估 [5] 公司业务概况 - 公司是一家专注于发现、开发和商业化严重疾病药物的生物技术公司 致力于将科学转化为能显著改变患者生活的疗法 [6] 市场关注与排名 - 公司被列入“目前最值得购买的13只无债务派息股票”名单 [1]