核心观点 - 东方证券首次覆盖歌礼制药-B，给予“买入”评级，基于自由现金流绝对估值法得出公司合理市值为183.66亿港元，对应目标价18.38港元 [1] 行业与市场分析 - 全球超重或肥胖患病率迅速攀升，预计到2030年将影响全球近30亿人，减重市场提升空间巨大 [1] - 当前主流减重药物GLP-1存在临床使用率低、依从性差、停药后体重反弹及瘦体重流失等突出问题 [1] - 真实世界研究表明，可及性更高、更安全、更方便、给药间隔更久的GLP-1药物有望提升使用率和依从性 [1] - 口服、超长效和减脂保肌是未来GLP-1药物破局的三大主要方向 [1] 核心管线ASC30（口服小分子GLP-1） - GLP-1口服小分子相比多肽药物具有多重优势，礼来的Orforglipron是目前唯一取得III期临床试验成功的口服小分子 [2] - 公司的ASC30开发进度处于全球口服小分子GLP-1的第二梯队 [2] - 与礼来的Orforglipron相比，ASC30的激动活性更强，体内暴露量更高 [2] - 在美国进行的I期和II期临床试验中，ASC30的减重数据均为同类最优，且安全性优势突出 [2] - 口服小分子领域的授权合作交易火热，在礼来Orforglipron的III期减重结果不及预期后，跨国药企的需求边际提升 [2] - ASC30减重数据优越、安全性良好，且分子专利已获美国授权，被认为具有较大的授权合作潜力 [2] 核心管线ASC30（超长效注射剂） - 公司基于超长效药物开发平台开发了ASC30皮下注射剂型，用于减重和维持治疗 [2] - 该剂型的表观半衰期分别长达46天和75天，远超其他超长效GLP-1药物，同时安全性占优 [2] 核心管线ASC47（减脂保肌） - 在减脂保肌管线中，礼来的Bimagrumab进度最快，而公司的ASC47是唯一的甲状腺激素β受体激动剂 [3] - II期临床结果显示，Bimagrumab联用司美格鲁肽相比司美格鲁肽单药，减重效果提升且瘦体重流失显著减少，但存在肌肉痉挛等安全性问题 [3] - ASC47在I期临床中联用司美格鲁肽，相比司美格鲁肽单药显著提升减重效果，胃肠道不良反应发生率更低，同时能改善血脂，有望成为安全性更佳的减脂保肌药物 [3] 新管线进展与布局 - 自2025年10月以来，公司密集推进4条新管线进入临床，包括：口服三靶点多肽、每月一次皮下注射的双靶点激动剂、胰淀素受体激动剂及二者组成的复方制剂，以此补全主流靶点 [3] - 这些新分子在临床前研究中的减重效果优于全球领先管线，同时给药方式或频率差异突出 [3] - 新管线的初步临床数据预计将在2026年底读出 [3] 财务预测 - 东方证券预测公司2025年至2027年的每股收益分别为-0.32元、-0.35元、-0.38元 [1]