JSKN033-202是一项开放、多中心、II期临床试验，旨在评估JSKN033联合铂类化疗联合或不联合贝伐 珠单抗一线治疗晚期宫颈癌患者的安全性、有效性及药代动力学╱药效学特征。所有患者将接受 JSKN033联合顺铂或卡铂联合或不联合贝伐珠单抗的治疗。铂类药物的选择和是否联用贝伐珠单抗将由 研究者根据患者的具体情况决定。 康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN033(一种由抗人表皮生长因子受体2(HER2)双特异性抗体偶联 药物(ADC(s))与程序性死亡配体1(PDL1)免疫检查点抑制剂组成的高浓度皮下注射复方制剂)联合铂类化 疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗晚期宫颈癌的一项II期临床试验(研究编号：JSKN033- 202)的新药 临床试验(IND)申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。 ...