格隆汇12月30日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公 司")控股子公司成都星睿菁烜生物科技有限公司就诊疗一体化核药项目SRT-007于中国境内(不包括港澳 台地区，下同)启动Ⅰ期临床试验，适应症为用于PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌的诊断和治 疗。 截至本公告日期(即2025年12月30日)，全球范围内已获批上市的同靶点放射性药物为NOVARTISAG的 Pluvicto。根据公开信息显示1，2024年Pluvicto全球的销售额为13.92亿美元。 诊疗一体化核药项目SRT-007包括镓[68Ga]PSMA-0057(诊断)和镥[177Lu]PSMA-0057(治疗)两个注射 液；其中，镓[68Ga]PSMA-0057注射液为诊断用放射性药物、镥[177Lu]PSMA-0057注射液为治疗用放 射性药物。截至2025年11月，本集团(即本公司及控股子公司/单位)现阶段针对SRT-007的累计研发投入 约为人民币3,219万元(未经审计；包含许可费)。 ...