公司核心产品研发进展 - 翰宇药业司美格鲁肽减重与降糖适应症两项临床试验均按计划稳步推进，进入收官阶段 [1] - 司美格鲁肽减重适应症临床试验受试者已全部完成治疗访视，后续随访工作即将结束 [1] - 司美格鲁肽降糖适应症临床试验进展顺利，预计全部随访工作于2026年1月结束 [1] - 针对两个适应症的完整临床研究报告预计将于2026年3月底编制完成 [1] 公司商业化布局与合作 - 公司已前瞻性完成商业化端关键布局，与三生蔓迪达成深度合作 [1] - 公司凭借研发实力推动司美格鲁肽临床研究高效落地 [1] - 合作方三生蔓迪以成熟的商业化运营能力与渠道护城河，为产品上市后的市场推广与销售赋能 [1] 公司未来展望与增长动力 - 随着临床报告完成、上市申报推进及合作方商业化资源全面赋能，公司有望依托司美格鲁肽进一步丰富产品矩阵 [1] - 司美格鲁肽产品有望为企业高质量发展注入强劲增长动力 [1]