公司新产品获批 - 公司宣布其新型抗IL31单克隆抗体注射剂Befrena™ (tirnovetmab) 获得美国农业部批准 用于治疗犬过敏性皮炎和特应性皮炎 [1] - Befrena的推荐给药间隔为治疗后6至8周 而当前市场竞品lokivetmab的给药间隔为4至8周 [1] - 公司预计在2026年上半年推出Befrena产品 [2] 公司产品管线与市场地位 - 此次批准标志着公司在不到18个月内获得的第二个皮肤病产品批准 另一产品为每日一次的口服JAK抑制剂Zenrelia™ [2] - 公司致力于在包括犬皮肤病和单克隆抗体在内的每个关键治疗领域提供差异化的高质量产品 以巩固其领导地位 [2][4] - 美国犬皮肤病市场规模估计为13亿美元 [4] 市场需求与行业趋势 - 动物健康领域日益关注基于抗体的疗法 [3] - 根据公司的《美国瘙痒犬报告》 90%的犬只在其宠物主人看来是“瘙痒犬” 在过去一年中经历过瘙痒症状 [3] - 宠物主人在最终寻求兽医护理前 平均花费约400美元购买非处方药并等待六周 [3] - 数据显示 近98%的兽医表示他们常规治疗犬特应性皮炎 瘙痒犬占其患者群体的近20% [4] - 近70%的兽医愿意储备另一种皮肤病产品 以帮助更多犬只缓解瘙痒 [3] 产品具体信息 - Befrena已被证明可有效治疗任何年龄犬只的犬特应性皮炎和过敏性皮炎 疗效持续6至8周 [4] - Zenrelia是一种处方药 用于控制12个月以上犬只与皮肤过敏相关的瘙痒和炎症 [7] - 公司于9月宣布获得FDA同意 改进Zenrelia在美国的标签 移除关于改良活病毒疫苗可能引发致命疾病的风险描述 但标签黑框警告仍建议在接种疫苗前至少28天至3个月停用Zenrelia 并在接种后至少28天内暂停使用 [2][9]