ST人福:HW221043片获得药物临床试验批准通知书

公司研发进展 - 公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》[1] - HW221043片拟用于治疗晚期实体瘤 是由公司自主研发的新分子实体化合物[1] - 截至目前 HW221043片累计研发投入约为2400万元人民币[1] 产品市场定位 - HW221043片目前在全球范围内暂无同类药物获批上市[1]