公司研发进展 - 恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为HRS-4357注射液和HRS-5041片[1] - 公司将于近期开展一项针对PSMA阳性前列腺癌治疗的临床研究[1] 临床试验详情 - 临床试验为HRS-4357联合HRS-5041用于治疗PSMA阳性前列腺癌[1] - 研究将评估联合疗法的安全性、耐受性及初步疗效[1] - 研究设计为开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究[1]