公司动态：产品管线获批 - 默沙东宣布其突破性疗法激活素信号传导抑制剂(ASI)欣瑞来(注射用索西普)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 [1] - 该药物获批的适应症为治疗WHO功能分级(FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患者，旨在改善患者的运动能力和WHO功能分级 [1] - 此次获批是基于Ⅲ期临床试验STELLAR的研究数据 [1] 行业与产品分析：治疗领域与机制 - ASI是针对肺动脉高压病因治疗的新型生物制剂，被归类为突破性疗法 [1] - 该药物属于激活素信号传导抑制剂，为肺动脉高压患者提供了一种新的治疗选择 [1]