文章核心观点 康巴斯治疗公司作为一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司 在2026年初公布了全面的业务进展 其核心管线药物在多个适应症中展现出积极的临床数据 并计划在2026年实现多项关键里程碑 公司现金状况预计可支撑运营至2028年 为管线的持续推进提供了保障 [1][2][3][5][12] 管线进展与关键里程碑 - Tovecimig (DLL4 x VEGF-A双特异性抗体) - 针对晚期胆道癌的2/3期COMPANION-002研究 其无进展生存期和总生存期关键分析仍按计划在2026年第一季度末进行 [3][5][11] - 在晚期转移性结直肠癌的三线及后线治疗中 作为单药显示出临床活性 总体缓解率为5% 所有患者既往均接受过贝伐珠单抗治疗 其中约51%接受过两轮或更多轮贝伐珠单抗治疗 [5][11] - 其活性区别于其他抗VEGF药物 后者在该患者群体中的缓解率为1.0-1.5% [11] - 计划在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会上公布结直肠癌2期研究数据 并准备启动针对更广泛DLL4阳性癌症的2期篮子研究 [5][11] - CTX-8371 (PD-1 x PD-L1双特异性抗体) - 在剂量递增研究中 已在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中观察到应答 包括霍奇金淋巴瘤患者的第三个应答得到确认 [5][11] - 基于观察到的深度和持久应答 队列扩展研究已开放招募三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌患者 各计划招募28名患者 [5][11] - 一名三阴性乳腺癌患者的深度部分缓解持续至第32周且持续加深 [5][11] - 公司正在探索针对检查点抑制剂治疗后霍奇金淋巴瘤的加速审批路径 [5][11] - 剂量递增部分和队列扩展的初步数据预计在2026年上半年于主要医学会议上公布 [11] - CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A双特异性抗体) - 1期研究预计于2026年第一季度启动 初步临床数据预计在2026年下半年获得 [5][11] - 临床前数据显示 在头对头研究中 其在人非小细胞肺癌异种移植小鼠模型中表现出优于伊沃尼西单抗的肿瘤控制效果 在小鼠模型中表现出更强的PD-1抑制 [11] - CTX-471 (CD137激动剂抗体) - 针对表达NCAM肿瘤患者的2期试验预计在2026年上半年启动 [9] 公司运营与财务状况 - 管理层任命：公司任命Arjun Prasad为首席商务官 Cynthia Sirard为首席医疗官 以加强高级领导团队 [2][5] - 现金状况：截至2025年12月31日 公司拥有约2.09亿美元的现金及有价证券 预计现金可支撑运营至2028年 [5][12] - 投资者活动：公司计划于1月14日太平洋时间上午7:30在摩根大通第44届年度医疗健康大会上进行演讲 [5]