先健科技(01302):G-iliacTM Pro髂动脉覆膜支架系统获得中国国家药品监督管理局的正式注册批准
先健科技先健科技(HK:01302) 智通财经网·2026-01-08 19:23

Low-profile输送系统:柔韧通达,为入路狭窄患者提供更优方案; 输送系统设计更符合人体工程学:操作友好,释放精准可控; 最新亲水涂层工艺:更顺滑,利于器械顺利导入; 智通财经APP讯,先健科技(01302)发布公告,于2026年1月7日,本公司自主研发的G-iliacTM Pro髂动脉 覆膜支架系统(G-iliacTM Pro或该产品)获中国国家药品监督管理局(国家药品监督管理局)正式注册批 准。该产品适用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗,通过重建髂内动脉确保盆腔 供血,为临床提供了更成熟、更完善的解决方案,实现了对既有治疗方案的系统性升级。 髂内动脉为髂总动脉的重要分支,承担着盆腔脏器、臀肌及脊髓的重要供血功能。早期腹主动脉瘤腔内 修复术(EVAR)中,为了防止内漏往往会栓塞一侧或双侧髂内动脉,从而引发臀肌跛行、性功能障碍、 结肠缺血、直肠坏死、脊髓缺陷甚至截瘫等一系列并发症,严重影响患者长期生活质量。国内外大量指 南及共识已明确: EVAR术中,至少保留一侧髂内动脉,可使患者获得良好的预后。髂动脉分支支架 (IBD)技术,因其更符合生理解剖、内漏发生率低、远期通畅率高等优势,逐渐 ...