公司2025年第四季度及全年初步财务业绩 - 公司2025年全年初步未经审计总收入为7.264亿美元，较2024年的7.01亿美元增长[1] - 2025年第四季度EXPAREL净产品销售额为1.558亿美元，较2024年同期的1.477亿美元增长[8] - 2025年第四季度EXPAREL销量同比增长7%，创下三年来最强的第四季度表现，但部分被小瓶组合变化及与新集团采购组织合作启动相关的折扣所抵消[1][8] - 2025年全年EXPAREL净产品销售额为5.751亿美元，较2024年的5.49亿美元增长，全年销量增长6%，部分抵消因素与第四季度相同[8] - 2025年第四季度ZILRETTA净产品销售额为3300万美元，与2024年同期的3310万美元基本持平[8] - 2025年全年ZILRETTA净产品销售额为1.166亿美元，较2024年的1.181亿美元略有下降[8] - 2025年第四季度iovera°净产品销售额为700万美元，较2024年同期的650万美元增长[8] - 2025年全年iovera°净产品销售额为2420万美元，较2024年的2280万美元增长[8] - 2025年第四季度其他收入（包括布比卡因脂质体注射混悬液销售额）为110万美元，2024年同期为零[8] - 2025年全年其他收入（包括布比卡因脂质体注射混悬液销售额和特许权使用费）为1050万美元，较2024年的1110万美元略有下降[8] 公司战略与运营进展 - 公司首席执行官表示，2025年公司在推进“5x30”战略重点方面取得了实质性进展，为可持续的长期成功奠定了良好基础[2] - 下半年强劲的EXPAREL销量增长凸显了其商业投资的价值，并为未来带来显著且可持续的收入[2] - 公司以强劲的势头进入2026年，为进一步的运营进展和增长新篇章奠定了坚实基础[2] - 公司于2025年2月收购了GQ Bio Therapeutics GmbH及其新型高容量腺病毒载体基因治疗平台，以支持其“5x30”增长战略[29] 股东回报与公司治理 - 公司在2025年第四季度通过公开市场交易以5000万美元（不含经纪费用和消费税）回购了200万股普通股[1][6] - 截至2025年12月31日，公司流通普通股为4110万股，当前股票回购授权剩余1.5亿美元，该授权将于2026年12月31日到期[6] - 公司于2026年1月5日根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)向十名新员工授予了入职奖励[7] - 六名员工获得了总计14,000股公司普通股的股票期权，十名员工获得了总计22,300股公司普通股的受限股票单位[8] - 股票期权行权价为每股25.10美元，即授予日公司普通股在纳斯达克全球精选市场的收盘价，期限为10年，按四年时间表归属[8][10] - 受限股票单位奖励自2027年1月2日起分四期按年等额归属[10] 核心产品管线与平台 - 公司拥有三个商业阶段非阿片类疼痛疗法：EXPAREL、ZILRETTA和iovera°[12] - EXPAREL是一种长效局部镇痛药，采用多囊脂质体技术，可将布比卡因的释放时间延长，并能将阿片类药物消耗量减少高达78%[12][13] - ZILRETTA是首个也是唯一一个用于治疗骨关节炎膝痛的缓释关节内疗法，采用微球技术，关键3期试验显示其能显著减轻疼痛长达12周，部分患者疼痛缓解可持续至第16周[15][16] - iovera°是一种手持设备，利用精确控制的低温靶向作用于外周神经，提供即时、长效、无药物的疼痛控制，效果可持续长达90天[12][20] - 公司最先进的候选产品PCRX-201是一种新型局部给药的基因疗法，目前正处于治疗膝骨关节炎的2期临床开发阶段[12] - PCRX-201已获得美国FDA的再生医学先进疗法认定和欧洲药品管理局的先进治疗药物认定[27] - 基于有希望的1期结果，PCRX-201的2期研究（ASCEND研究）的给药工作正在进行中[28] - 公司的高容量腺病毒载体平台相比许多依赖腺相关病毒载体的基因疗法，能更高效地将基因递送到细胞中，从而实现更小的给药剂量[31] - 该平台载体可携带高达30,000个碱基对的DNA，能够实现多基因或大基因的基因治疗，且可局部给药并具有在适当治疗间隔内重新给药的潜力[31]