公司上市与市场反应 - 苏州瑞博生物技术股份有限公司于2024年1月9日在香港联合交易所主板上市，股票代码06938.HK [1] - 公司全球发售3161.04万股，发行价为每股57.97港元，首日开盘报75港元，较发行价上涨29.38% [1] - 本次招股公开发售部分获超100倍认购，国际发售部分获16.7倍认购，募集资金总额超18亿港元 [1] - 上市吸引了华夏基金、大成基金、泰康人寿等国内头部机构及Arc Avenue、Himension Fund等国际资本参与 [1] 核心技术平台 - 公司是全球少数拥有自主研发并获临床验证的肝靶向GalNAc递送技术的公司之一 [2] - 核心平台RiboGalSTAR™能通过特异性结合肝细胞表面的ASGPR受体，实现siRNA的高效、特异性肝脏递送 [2] - 该平台已成为多个临床项目的基石，并与勃林格殷格翰通过逾20亿美元总额的交易合作开发MASH疗法 [2] - 公司正将技术拓展至肝外领域，开发了针对实体瘤的RiboOncoSTAR™和针对肾脏、中枢神经系统的RiboPepSTAR™平台 [2] 核心产品管线 - 公司已有七款自研siRNA候选药物进入临床阶段 [2] - 核心产品RBD4059是全球首款进入临床阶段、用于治疗血栓性疾病的靶向XI因子（FXI）的siRNA药物 [2] - RBD4059在早期研究中展现出在有效抗栓的同时可能显著降低出血风险的潜力，其长效特性有望将给药间隔延长至数月 [2] - 该产品已在瑞典完成针对冠状动脉疾病的2a期临床试验患者给药 [2] - 另一款重点产品RBD5044靶向APOC3，用于治疗高甘油三酯血症，旨在通过长效机制降低甘油三酯水平 [3] - 公司在心血管、代谢、肾脏、肝脏等核心治疗领域持续推进超过20项临床前资产 [3] 行业市场前景 - 全球小核酸药物市场从2019年的27亿美元增长至2024年的57亿美元 [3] - 预计该市场将于2029年及2034年分别达到206亿美元和549亿美元 [3] - siRNA作为主要类别，凭借其高特异性、长效性等优势，已成为小核酸药物研发的前沿 [3] - 2024年全球血栓性疾病发病人数约2670万，传统抗凝药物存在出血风险高、患者依从性差等局限性 [4] - 高甘油三酯血症是一种普遍的血脂异常类型，患者群体庞大，目前标准疗法在疗效、安全性和依从性方面仍有局限 [4]