公司临床研究进展更新 - MapLight Therapeutics宣布其两项二期临床试验ZEPHYR和IRIS的顶线结果预计时间均提前至2026年第三季度 [1] - ZEPHYR试验评估ML-007C-MA用于治疗精神分裂症 目前入组情况良好 顶线结果预计在2026年第三季度 [1][2] - IRIS试验评估ML-004用于治疗自闭症谱系障碍 已完成入组 顶线结果同样预计在2026年第三季度 [1][3] 临床试验具体信息 - ZEPHYR试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究 计划入组300名因精神病急性加重而住院的成年精神分裂症参与者 [2] - IRIS试验是一项双盲、安慰剂对照研究 随机分配了约160名成年和青少年参与者 [3] - 公司首席执行官表示ZEPHYR试验入组速度加快使公司能够将时间指引精确到2026年第三季度 并称此进展证明了其严格的执行力和对高效推进项目的承诺 [3] 公司背景与战略 - MapLight Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司 专注于改善患有衰弱性中枢神经系统疾病患者的生活 [4] - 公司由全球公认的精神病学和神经科学研究领导者创立 旨在解决患者缺乏针对特定神经回路药物治疗方案的问题 [4] - 公司的发现平台通过识别与疾病有因果关联的神经回路并靶向这些回路进行治疗调节 有潜力填补这一空白 [4]