公司融资与财务状况 - 公司近期完成一项股权融资，筹集资金5000万美元，投资方包括BVF Partners、Deerfield Management、创始投资者Flagship Pioneering以及一家领先的生物科技共同基金 [1] - 此次融资的普通股购买价格为每股6.71美元，相较于2026年1月9日纳斯达克全球市场的收盘价有30%的溢价 [2][3] - 融资交易预计于2026年1月13日完成，完成后公司的现金、现金等价物及有价证券总额预计将达到约2.089亿美元，资金预计可支撑运营至2028年上半年 [1][12] 核心研发管线进展 - 主要候选药物FHD-909（LY4050784）是一种首创口服SMARCA2选择性抑制剂，其针对SMARCA4（BRG1）突变癌症（重点关注非小细胞肺癌）的1期剂量递增试验正在按计划推进 [1][4] - 选择性CBP降解剂项目针对ER+乳腺癌等，预计在2026年达到可提交新药临床试验申请的准备状态 [1] - 选择性EP300降解剂项目在临床前研究中显示出优于CBP/EP300双重抑制剂的抗肿瘤疗效和耐受性，预计在2026年进入支持新药临床试验申请的开发阶段 [1] - 选择性ARID1B降解剂项目正在推进，目标是在2026年实现体内概念验证 [16] 临床前数据与研发里程碑 - FHD-909的1期多中心试验入组进展顺利，首位患者已于2024年10月给药，试验主要目标人群为非小细胞肺癌患者 [9] - 临床前数据显示，FHD-909与帕博利珠单抗及多种KRAS抑制剂联用，在非小细胞肺癌动物模型中显示出增强的抗肿瘤活性 [9] - 针对选择性CBP降解剂CBPd-171的临床前数据显示，其在EP300突变实体瘤和CBP依赖性癌症（包括ER+乳腺癌）中具有抗肿瘤活性，且对血小板计数无影响 [10] - 针对选择性EP300降解剂的临床前数据显示，其在超过70%的测试血液肿瘤亚系中具有广泛的抗肿瘤活性，并在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系中显示完全疗效 [11] 战略合作与市场定位 - 公司与礼来建立了战略合作，共同开发和商业化其选择性SMARCA2肿瘤学项目（包括选择性抑制剂和降解剂），双方在美国市场按50/50比例共同开发和商业化 [5] - 合作还包括针对三个来自公司专有Gene Traffic Control®平台的发现项目 [5] - SMARCA4突变单独在高达10%的非小细胞肺癌中出现，并与大量实体瘤相关，该突变癌症患者存在显著的未满足医疗需求 [4] - ARID1B是一个重要的合成致死靶点，涉及高达5%的所有实体瘤 [8]