公司核心产品临床数据发布 - 药捷安康在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上以壁报形式公布了核心产品替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌患者的临床数据 [1] - 公布的研究题目为“替恩戈替尼在晚期胆管癌中的II期研究：分子应答与耐药机制分析” [1] 产品作用机制与定位 - 替恩戈替尼是一种新型FGFR抑制剂 [1] - FGFR抑制剂在治疗伴有FGFR2变异的胆管癌中具有已确立的作用 [1] - 该产品在克服既往FGFR抑制剂获得性耐药方面已显示出有潜力的活性 [1] 研究设计与分析内容 - 本次报告介绍了循环肿瘤DNA生物标志物分析 [1] - 分析评估了替恩戈替尼治疗三类患者的能力：FGFR2融合伴原发性FGFR抑制剂耐药患者、FGFR2融合伴获得性FGFR抑制剂耐药患者、以及其他FGFR突变或野生型FGFR的胆管癌患者 [1] - 报告对患者ctDNA中的基因组变异进行了评估 [1] - 同时对基于ctDNA突变状态和患者亚组的疗效做了相关性分析 [1] 研究意义与后续计划 - 这些结果支持在正在进行的III期临床试验中，通过扩大生物标志物采样进行更深入研究 [1]