公司战略与展望 - 公司计划在未来12-18个月内分享其所有项目不断成熟的临床数据，并继续对产品和流程进行创新投资，旨在成为领先的商业化放射性药物企业 [1][2] - 公司首席执行官Thijs Spoor将于2026年1月14日太平洋时间下午2:15在第44届摩根大通医疗健康大会上进行演讲 [6][17] 核心临床项目VMT-α-NET进展 - VMT-α-NET针对不可切除或转移性SSTR2阳性神经内分泌肿瘤患者的多中心开放标签剂量探索研究正在进行中，患者招募势头强劲，为2026年向更多医学会议提交稳健的临床数据包以及进行监管沟通奠定了基础 [3][6] - 截至2025年12月10日的数据截止日，对56名至少接受过一次治疗的患者的安全性分析显示：无剂量限制性毒性、治疗相关停药、严重肾脏并发症、吞咽困难或具有临床意义的治疗相关骨髓抑制报告，3级或以上治疗相关不良事件发生率为37.5%（21/56），无5级事件 [4][7] - 对来自2025年ESMO大会的相同25名患者进行的更新疗效分析显示，76%（19/25）的患者无进展且存活，队列2中39%（9/23）的患者根据研究者评估的RECIST v1.1标准观察到缓解，其中35%（8/23）的缓解已在ESMO 2025上确认 [7] - 随着随访时间延长，观察到7名患者的最佳缓解程度加深，包括1名疾病稳定的患者 [8] - 队列3（6.0 mCi剂量组）已于2025年6月开放，截至2025年12月31日，共有9名患者接受了治疗，剂量限制性毒性评估已完成，公司获准在该剂量下治疗更多患者 [9][10] 其他临床项目更新 - VMT01（靶向MC1R）针对经大量预治疗的黑色素瘤患者的研究正在进行中，公司计划在每个队列的所有患者初始剂量后至少有24周随访期（足以在完成全疗程治疗后至少进行一次扫描）后，向医学会议提交数据 [11][12] - 截至2025年12月31日，已有9名患者接受了3.0 mCi剂量的VMT01治疗，其中5名与nivolumab联合用药，4名作为单药治疗 [16] - PSV359（靶向FAP-α）旨在治疗多种高发实体瘤，截至2025年12月31日，共有5名患者接受了治疗（队列1：2名，2.5 mCi；队列2：3名，5.0 mCi） [13][14] 生产基础设施更新 - 公司正在通过增加和提升现有设施产能以及建设新近收购的场地，持续扩大其生产能力 [15]