核心事件与时间节点 - 司美格鲁肽核心化合物专利将于2026年3月20日在中国到期 距离新闻发布时仅2个多月 [1] - 原研企业诺和诺德承认专利到期事实 并表示生物类似药上市需以监管机构审批为准 [1] 市场价格动态 - 2025年12月底 司美格鲁肽在多省医药招标采购平台降价 例如2.27mg/mL×3mL规格价格从1893.67元降至987.48元 3.2mg/mL×3mL规格从2463元降至1284.36元 [1] - 各电商平台司美格鲁肽也有较大幅度降价 [1] - 诺和诺德解释降价是为减轻肥胖医疗负担 让更多患者获益 且其产品诺和泰已于2025年成功医保续约 2026年1月1日起按谈判结果更新挂网价格 [1] 行业竞争格局 - GLP-1药物市场前景广阔 吸引大批国内企业布局 [2] - 专利到期后 原研企业将面临专利悬崖挑战 生物类似药上市将引发更激烈的市场争夺 [2] - 国家药监局药品审评中心信息显示 包括九源基因、华东医药、石药集团、丽珠集团、正大天晴等10多家药企的相关产品处于审评审批环节 [2] - 2025年6月 信达生物的玛仕度肽注射液获国家药监局批准上市 为全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物 [2] - 2025年第三季度 信达生物玛仕度肽等药物市场准入和营销成效显著 产品放量加速 收入贡献显著扩大 [2] 产品销售与渠道 - 司美格鲁肽为处方药 电商平台是消费者购买的重要渠道 [2] - 部分电商平台处方审核流于形式 购买流程与普通商品类似 仅增加在线开具和确认电子处方的环节 [2] 产品安全性与临床数据 - 诺和诺德强调其司美格鲁肽产品均为处方药 需严格凭处方购买并在专业指导下使用 非适用人群不应擅自用药 [3] - 公司提示患者应严格按处方用药并通过正规授权渠道购药 以确保有效性和安全性 [3] - 司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球临床研究中得到验证 [3] - 自上市以来 司美格鲁肽已累积约3800万患者-年的使用经验 [3] - 该药物的临床获益不仅在于减重降糖 还能对心血管、肝脏、肾脏等多脏器发挥保护作用 改善不良临床结局 [3]