核心观点 - 沛嘉医疗与浙江大学医学院附属第二医院合作研发的“冲击波瓣膜治疗系统”入选国家药监局创新医疗器械特别审查程序（绿色通道），标志着我国在心脏瓣膜钙化治疗领域取得重大原创突破，为全球结构性心脏病治疗提供了全新的中国方案 [1] - 该系统代表了从“人工瓣膜置换”到“自体瓣膜修复”的治疗理念革新，开启了“无植入”治疗的新范式 [1] - 该技术的产业化进程将因入选创新通道而大大加速，公司表示将全力推进其临床转化 [3] 产品与技术 - 技术原理与优势：冲击波瓣膜治疗系统通过先进的成像引导和能量控制技术，实现冲击波能量的精准聚焦，在有效松解钙化病灶的同时，最大程度保护周围健康组织 [2] 其“无植入”特性避免了传统植入物可能带来的长期并发症风险，同时保留患者自身解剖结构和生理功能 [2] - 治疗理念革新：该技术代表了从“人工瓣膜置换”到“自体瓣膜修复”的革新，传统TAVR等植入式方案存在植入物耐久性问题及复杂钙化病例手术难度大的挑战，而冲击波技术通过精准释放能量直接作用于钙化组织，在保留患者自身瓣膜结构与功能的前提下实现修复 [1] - 应用价值与灵活性：对于年轻患者，可避免早期植入人工瓣膜；对于高龄患者，可以避免植入物相关及抗板抗凝药物管理带来的风险 [2] 对于复杂钙化病例，可作为术前预处理手段；对于部分患者，甚至可能成为独立的治疗方案，这种灵活性有望改变现有瓣膜疾病的管理策略 [2] 公司战略与管线 - 研发里程碑：这是继智程瓣膜机器人系统后，沛嘉医疗在结构性心脏病创新治疗领域取得的又一重要里程碑，印证了公司坚持原研技术创新的价值 [2] - 产品管线布局：作为国内结构性心脏病介入治疗领域领军企业，沛嘉医疗已构建起覆盖主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣的多层次、前瞻性产品管线 [2] 在主动脉瓣领域形成了完整矩阵：包括首款TAVR产品TaurusOne、采用非醛交联干瓣技术的TaurusNXT、国内首款一体化定位键经股入路AR治疗产品TaurusTrio，以及实现全球专利布局的冲击波钙化重构技术 [2] - 前沿方向探索：公司也在积极探索“AI+手术机器人”的前沿方向，以ReachTactile机器人辅助TAVR系统为代表，布局智能手术辅助系统的研发创新，为未来AI赋能的精准手术奠定技术基础 [3] 行业与监管 - 创新通道意义：医疗器械创新通道是国家为加速创新医疗器械上市设立的快速审评通道，入选体现了监管部门对该系统技术原创性与临床价值的充分认可 [3] 借助这一通道，该产品的临床试验与注册进程将大大加速 [3] - 行业影响：在全球心脏瓣膜疾病患者数量持续增长的背景下，这一突破代表着中国医疗器械创新的新高度，预示着心脏瓣膜疾病治疗正在迈向更加精准、微创、个性化的新时代 [3]